2周强力清除衰老细胞！让AI帮我们抗衰已经指日可待了吗？

目前尚不能断言“让AI帮我们抗衰已经指日可待”，但AI在抗衰领域已展现出巨大潜力，为未来抗衰疗法的开发提供了有力支持。具体分析如下：衰老细胞特性与危害：衰老细胞细胞周期几乎停滞，虽不分裂但会分泌促炎因子，造成局部微环境长期处于炎症状态，损伤其他细胞、组织功能。因此，清除衰老细胞以恢复身体机能成为科学家的研究目标。传统抗衰药物局限：此前已有达沙替尼、槲皮素等Senolytics类抗衰药物，它们可使衰老细胞的抗凋亡通路失活，促使衰老细胞凋亡。但这些药物存在生物利用度低、副作用等问题，且可选种类较少，难以满足抗衰的广泛需求。AI在抗衰领域的突破：筛选化合物：近期《自然-衰老》的研究展示了AI的强大功能。研究者先以2352种化合物筛选结果作为AI的训练数据，助其学习哪些特性的化合物更可能有好的抗衰活性。随后，AI在超过80万种化合物的数据库中预测化合物的抗衰活性，判断哪些可用于清除衰老细胞。最终有3种化合物脱颖而出，编号分别为BRDK20733377、BRD-K56819078和BRD-K44839765。- 化合物优势：这3种化合物可选择性地引导衰老细胞凋亡，在人造的衰老细胞模型中能很好地发挥抗衰作用，效果与现有的抗衰药物ABT-737类似。并且，它们在合理剂量下，能在杀死衰老细胞的同时，不对周围健康细胞产生毒性，比ABT-737更具安全性。此外，三种化合物都展现了良好的口服生物利用度，根据生化和结构分析结果，它们都能够与Bcl-2结合，而Bcl-2是一种调节细胞凋亡的蛋白质。动物实验验证：在衰老小鼠实验中，挑选BRD-K56819078作为测试对象。所有接受处理的小鼠都没有展现出明显的细胞毒性，能很好地耐受化合物，不会产生行为异常、体重骤降等副作用。使用化合物两周后，与未处理的小鼠相比，实验小鼠肾脏中的衰老细胞数量平均减少了约20%，并且肾脏组织中与衰老相关基因的表达量会有所减少。未来展望：论文通讯作者James Collins博士表示，这项研究很好地展示了AI是如何帮助获取潜在衰老疗法的。研究者认为，治疗年龄相关疾病最有希望的途径之一，就是选择性地将衰老细胞清除掉。未来研究团队还将借助AI探索更多可能的潜在疗法，训练它们找到更有效的候选抗衰疗法。虽然AI在抗衰领域已取得一定成果，但要实现让AI全面帮助人类抗衰，还面临诸多挑战，如从动物实验到人体应用还存在很大差距，需要进一步的临床试验验证其安全性和有效性等。因此，目前不能断言“让AI帮我们抗衰已经指日可待”，但AI为抗衰研究带来了新的希望和方向。