21:0 全票通过！FDA专家咨询委员会通过优化新冠疫苗接种程序决议！会上都说了哪些内容？

美东时间2023年1月26日，FDA召开疫苗与相关生物制品咨询委员会（VRBPAC），讨论优化新冠病毒疫苗使用问题，会上专家以21:0全票支持更新新冠病毒疫苗接种方案，具体内容如下：接种方案修改目的：让疫苗接种更简便，减少复杂和混乱情况，最终使更多人接种疫苗。修改方案出发点：美国新冠疫苗接种情况不理想。仅15%的美国人接种了可同时针对新冠原始株和奥密克戎BA.5的最新二价疫苗；65岁以上重症风险较高人群中，只有40%接种了加强针。针对性措施疫苗互换：未来新冠病毒疫苗可互换，即无论哪家生产的疫苗，都会针对相同毒株或具有相同配方。考虑参考流感疫苗接种策略：考虑制订年度疫苗接种时间表（本次会议未表决）。若方案后续通过，美国可能每年秋天鼓励民众接种针对当年冬天或会流行毒株的疫苗。VRBPAC提议在2023年5月底或6月初举行会议，为秋季做准备。后续安排：会议结束后，FDA将对统一毒株的选择做正式决定，并指导制造商加快疫苗生产速度。方案顾虑：新冠病毒变异速度快，若执行此方案，一年内可能需要召开多次会议；老年人、儿童、免疫受损人群等脆弱群体可能需一年内多次注射疫苗。FDA生物制剂评估和研究中心主任Peter Marks指出，新冠并非流感，每年至少有一次咨询委员会会议，但参考流感疫苗调整方式能获得有用先例。