红细胞的N种死法 ！

红细胞的死亡方式主要分为正常死亡（寿终正寝）和异常破坏（英年早逝、意外死亡）两大类，具体如下：正常死亡（寿终正寝）衰老过程：成熟红细胞在长期存活过程中逐渐衰老，细胞膜的蛋白质和脂质含量、红细胞酶活性、糖酵解能力下降，物质交换及能量转换逐渐减少，影响其生理功能。寿命：正常人体内红细胞的平均寿命为120天。破坏场所：红细胞在体内破坏的场所主要在单核-巨噬细胞系统，首要器官是脾脏和肝脏，其次为骨髓及其它部位。异常破坏（英年早逝、意外死亡）红细胞遭到破坏、寿命缩短的过程称为溶血。当溶血超过骨髓的代偿能力时，会引起贫血，即溶血性贫血；当溶血发生而骨髓能够代偿时，可无贫血，称为溶血状态。异常破坏可分为血管外溶血和血管内溶血两种类型：血管外溶血指红细胞在血液循环中被破坏，释放游离血红蛋白形成血红蛋白血症。常见于以下疾病：遗传性球形红细胞增多症：多为常染色体显性遗传，由于多种红细胞膜蛋白基因突变，导致膜蛋白（主要是膜骨架蛋白）的质或量的异常，使红细胞变形性和柔韧性降低，通过脾脏时容易被破坏，出现血管外溶血。地中海贫血：一种遗传性疾病，基因突变导致血红蛋白的珠蛋白肽链生成障碍。异常的血红蛋白不稳定，易发生沉淀，形成包涵体，造成红细胞僵硬和膜损伤，导致红细胞在脾内被破坏，引起溶血。温抗体型自身免疫性溶血性贫血：约占AIHA的80%-90%，抗体主要为IgG，其次为C3，少数为IgA和IgM，37℃最活跃，为不完全抗体，吸附于红细胞表面。致敏的红细胞主要在单核-巨噬细胞系统内被破坏，发生血管外溶血。红细胞G6PD缺乏症：参与红细胞磷酸戊糖旁路途径代谢的G6PD活性降低和（或）酶性质改变导致的溶血性疾病。G6PD缺乏的红细胞内NAPDH和还原型谷胱甘肽还原酶减少，接触氧化剂后，可造成红细胞膜的直接氧化损伤，使红细胞易于被脾脏巨噬细胞吞噬，发生血管外溶血，也可发生血管内溶血。血管内溶血指红细胞被脾脏等单核-巨噬细胞系统吞噬消化，释出的血红蛋白分解为珠蛋白和血红素。常见于以下疾病：冷抗体型自身免疫性溶血性贫血：冷凝集综合征：常继发于支原体肺炎、传染性单核细胞增多症及血液系统恶性肿瘤。抗体多为冷凝集性IgM，是完全抗体，在28-31℃即可与红细胞反应，0-5℃表现为最大的反应活性。遇冷时IgM可直接在血液循环中使红细胞发生凝集反应激活补体，发生血管内溶血。阵发性冷性血红蛋白尿：多继发于病毒或梅毒感染。抗体是IgG型双相溶血素，又称D-L抗体，20℃以下时其吸附于红细胞上并固定补体，当复温至37℃时补体被激活导致血管内溶血。阵发性睡眠性血红蛋白尿：一种后天获得性造血干细胞基因突变致使红细胞膜上糖化磷脂酰肌醇锚合成障碍，从而造成GPI锚连蛋白缺失，导致红细胞被补体破坏，发生血管内溶血，是良性克隆疾病。血型不合输血：不同血型进行输血时，红细胞膜表面所带抗原及血浆中抗体不同，两种血型不同的血混合时，发生抗原抗体反应，引起溶血。输注低渗溶液：红细胞在等渗溶液中能保持双凹圆盘状的形状，但在低渗液体中，由于液体的渗透压低于红细胞内，水分进入红细胞导致红细胞破裂，发生溶血。